Поддержать команду Зеркала
Беларусы на войне
  1. «Боюсь, ночью могут начаться мародерства». Беларусы Испании и Португалии рассказали «Зеркалу», как переживают глобальный блэкаут
  2. Мобильные операторы вводят изменения для клиентов. Есть смысл изучить их, если для вас важно сохранить свой номер телефона
  3. Уроженца Беларуси расстреляли за отказ участвовать в «мясном штурме» на Донбассе — проект «Хочу жить»
  4. Путин объявил еще одно перемирие на украинском фронте
  5. Каким будет курс доллара в самую короткую рабочую неделю года? Прогноз по валютам
  6. На трассе в Варшаве автобус с беларусами и украинцами перевернулся на бок и влетел в столб, есть пострадавшие
  7. «Прошло 86 часов». Коллапс на беларусско-польской границе — автомобили и автобусы стоят в очереди сутками
  8. В Украине опубликовали списки беларусов, воюющих на стороне России. Там больше 700 человек
  9. В прошлый раз иностранцы массово переселились в Беларусь в 17 веке, а последствия чувствуются до сих пор. Рассказываем
  10. Всех, кто в воскресенье ехал из Беларуси в Россию и обратно, проверяли военные. Рассказываем
  11. Москва объявляет односторонние перемирия ради выгоды, а не мира — ISW


Компания Pfizer сообщила, что закончила вторую фазу исследований препарата от коронавируса. Он показал очень высокую эффективность.

Фото: Reuters
Фото: Reuters

Препарат выполнен в форме таблеток и получил название Paxlovid. Испытания показали, что лекарство снижает риск госпитализации или смерти от COVID-19 на 89%.

В исследовании участвовали 1200 человек, заболевших коронавирусом в легкой и средней степени тяжести.

В группе из 607 человек, которые принимали препарат, только 6 человек были госпитализированы, никто из заболевших не умер.

Во второй группе, получавшей плацебо, госпитализировали 41 человека, из них впоследствии умерли 10 человек.

Лишь 0,8% из тех, кто принимал лекарство в течение первых трех дней после появления симптомов, оказались в больнице. В группе плацебо этот показатель составил 7%.

В Pfizer заявили, что в связи с «потрясающей эффективностью» приостанавливают испытания и начинают готовить документы в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для получения разрешения на использование препарата.

«Сегодняшние новости кардинально меняют правила игры в глобальных усилиях по предотвращению разрушительных последствий этой пандемии. Эти данные показывают, что наш пероральный противовирусный препарат, если он будет одобрен или санкционирован регулирующими органами, может спасти жизни пациентов, снизить тяжесть инфекций COVID-19 и исключить до девяти из десяти госпитализаций», — cказал исполнительный директор компании Альберт Бурла.